Hola Mercè i Josep Ens ha encantat la vostra pàgina, és molt emocionant, teniu uns fills preciosos i molta energia, realistes i optimistes a l'hora, encomana bon rotllo Un petonàs i fins aviat Clara i Nisso
He conocido vuestro caso por casualidad. Trabajo en una asociacion de enfermedades neuromusculares de valencia y me han llamado unos padres para preguntarme si conocia algun caso con la enfermedad que tiene su hijo. Buscando informacion os he encontrado, y dejando de lado lo profesional, solo puedo mandaros un beso muy fuerte para los 4, porque sois un ejemplo a seguir por muchas personas que se dejan caer en casa, por miedo, desconocimiento o conformismo. Ánimo y me teneis para lo que querais
Sou una família exemplar, també tinc dos fills (la meva filla gran es diu Martina). M'he emocionat llegint l'espectacular progressió de la vostra Martineta. Un petó molt gran.
HOLA SOY DE ARGENTINA TAMBIEN TENGO MI BEBE CON ESTE SINDROME ME EMOCIONA VER A MARTINA TAN SONRIENTE, YO A NATY NO LA VEO SONREIR YA HACE TRES AÑOS. ES IMPORTANTE SAVER Q HAY NIÑOS TAN ESPECIALES Q DAN LUCHA A ESTA ENFERMEDAD COMO MI HIJA LUCHA DIA A DIA CONTRA SU ENFERMEDAD.DESDE ACA LES MANDAMOS MUCHA FUERZA Y MUCHO CARIÑO A MARTINA Y A SUS PADRES Y QUE DIOS SIEMPRE LOS ILUMINE
Aquest blog es molt interesant.
ResponEliminaEndavant!
ResponEliminaAnna Roura
AQUESTA WEB ESTA MOLT BÉ!
ResponEliminaHola Mercè i Josep
ResponEliminaEns ha encantat la vostra pàgina, és molt emocionant, teniu uns fills preciosos i molta energia, realistes i optimistes a l'hora, encomana bon rotllo
Un petonàs i fins aviat
Clara i Nisso
He conocido vuestro caso por casualidad. Trabajo en una asociacion de enfermedades neuromusculares de valencia y me han llamado unos padres para preguntarme si conocia algun caso con la enfermedad que tiene su hijo. Buscando informacion os he encontrado, y dejando de lado lo profesional, solo puedo mandaros un beso muy fuerte para los 4, porque sois un ejemplo a seguir por muchas personas que se dejan caer en casa, por miedo, desconocimiento o conformismo. Ánimo y me teneis para lo que querais
ResponEliminaSou una família exemplar, també tinc dos fills (la meva filla gran es diu Martina).
ResponEliminaM'he emocionat llegint l'espectacular progressió de la vostra Martineta.
Un petó molt gran.
HOLA SOY DE ARGENTINA TAMBIEN TENGO MI BEBE CON ESTE SINDROME ME EMOCIONA VER A MARTINA TAN SONRIENTE, YO A NATY NO LA VEO SONREIR YA HACE TRES AÑOS. ES IMPORTANTE SAVER Q HAY NIÑOS TAN ESPECIALES Q DAN LUCHA A ESTA ENFERMEDAD COMO MI HIJA LUCHA DIA A DIA CONTRA SU ENFERMEDAD.DESDE ACA LES MANDAMOS MUCHA FUERZA Y MUCHO CARIÑO A MARTINA Y A SUS PADRES Y QUE DIOS SIEMPRE LOS ILUMINE
ResponEliminaSoms la família de la Martina i volem agraïr des d´aquí, totes les mostres d´afecte rebudes per a tothom i de tants llocs del món.
ResponEliminaMOLTES GRÀCIES